Redacción.- En relación a los correos que están circulando en donde se asevera que los medicamentos que se utilizan en el país presentan un riesgo a la salud de la población que los consume, el MS informa lo siguiente:

- Los medicamentos que se comercializan y usan en nuestro país deben cumplir con los requisitos establecidos en varias normativas las cuales garantizan que los medicamentos cumple con los estándares requeridos en el registro sanitario de medicamentos establecido por el MS. Entre estos está que el medicamentos sea fabricado cumpliendo con las Buenas Prácticas de Manufactura, debe ser un producto registrado en el país de origen y además se esté comercializando en ese país, presentar estudios que demuestren la estabilidad durante el periodo de comercialización y especificaciones que permitan verificar la calidad a través de pruebas de laboratorio utilizando métodos analíticos validados.

- Los medicamentos adquiridos a través de la CCSS son analizados lote a lote con el fin de verificar el cumplimiento de la normativa vigente. Así también el MS analiza todos los primeros lotes de medicamentos que se comercializan por primera vez en el país y realiza muestreos durante el periodo de registro de los lotes de medicamentos que están en el comercio.

- Se ha elaborado e implementado un Programa Nacional de Farmacovigilancia como una estrategia de salud pública destinada a la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados al uso de los medicamentos en la práctica clínica.

Se han desarrollado acciones tendientes a fortalecer el Programa,como son: boletines, capacitaciones, alianzas de cooperación con organismos internacionales y la academia, coordinaciones con la industria farmacéutica, publicaciones informativas en la página web del MS; tales como alertas nacionales e internacionales.

Así también se han realizado actividades a nivel nacional de divulgación y sensibilización con el personal de la seguridad social. El Ministerio se mantendrá vigilante de la información que se genere sobre los posibles riesgos de los medicamentos tanto a nivel nacional como internacional para tomar las acciones necesarias de manera oportuna.

Considerando que bajo el principio de legalidad que recae sobre la administración se le impide al MS pedir estudios de bioequivalencia in vivo, este órgano reconociendo la necesidad de estos estudios, está realizando todas las gestiones para contar con las bases legales que lo permitan.